D'Inaktivstécker (Excipients) an hir Effekter an Drogen
Wann Medikamenter d'Medikamenter erstallt hunn, huet et verschidden Zutaten. Natierlech gëtt e Medikament aktive Ingredienten enthalen - déi chemesch Verbindungen, déi d'Bedingung behandelen fir déi Dir d'Medikamenter erof huelen. Mä et wäert och inaktiv Ingredienten enthalen. Dës Inaktivien si genannt Trägeren.
Wat sinn Excipients?
Excipients ginn an bal all Rezept, iwwer-de-counter Medikamenter a Nährwertbeitrag.
Dës Ingrediente kënnen Faarwen, Aromen, Substanzen déi d'Pillen zesummen ubidden, Gëfter a Konservativen.
Verschidden Trägeren hëllefen e Medikamente fir kleng Substanzen ze zerren, fir de Blutt méi séier ze erreechen. Aner schützen d'Stabilitéit vum Produkt, sou datt et am Laf vun der Verwäertung maximal Effektivitéit ginn (si behalen hir Konservativen). Excipients kënnen och e Medikamenter ze fréi an Ärem System opléisen, de Schutz vu Magen opgerafen, oder ze héich an enger Dosis direkt nom Medikament.
Inhalter oder inaktiv Ingredienten sollen anert Inert sinn, wat heescht, datt se keen Effekt op Iech hunn, mee e puer Symptomer kënne selbstverständlech a potenziell allergesch Reaktiounen bewirken - oder interagéieren mat den aktiven Ingredienz vum Drogen, fir onerwaart Resultater ze verursachen. Inaktive Zutaten an engem Medikamenter kënne sech och mat den aktiven Zutaten an engem anere Medikamente interagéieren.
D'Wuert "Excipient" kënnt aus dem laténgeschen Verb excipere , wat heescht "auszetauschen".
Wéi geet d'Ënnerstëtzer an de Medikamenter?
D'US Food and Drug Administration erfuerdert d'Genehmegung vun Dräi a Medikamenter. Ënner anerem muss en Inert Zutater:
- Gitt sécher an d'Quantitéit oder d'Dosis am Droge benotzt
- Net beaflosst d'Bioverfügbarkeet (d'Quantitéit vum aktiven Drogen, dat absorbéiert a kann vum Kierper benotzt ginn) an d'Performance oder Aktiounen vum Drogen
- Gitt nach gudde Standaren fabrizéiert
De FDA huet e puer Remarquanten genehmegt: Et goufen iwwer 13.000 inaktiv Ingredientsen an der FDA Datenbank am Ufank 2017. Si si vun Akazien (wat e Genom huet) bis Zinc Sulfat.
Medikamenteradditive kann d'Form vun Aromen ze huelen. Zum Beispill, Mandariero, Zitrouneël a Menthol sinn an der Lëscht enthale. Oder si kënnen Faarf benotzen wéi d'Tinten déi op der Lëscht vun de FDA a verschiddene Faarwen a Formen erscheinen.
Additive kënnen eppes sinn, wat d'Leit erkennen (z. B. hell Mineralöl oder Fruktose), oder se kënnen eppes mat engem laang an onkomplizéierten chemeschen Numm wéi zB Polyvinylalkohol Pfropf Polyethylenglycol-Copolymer (3: 1; 45000 MW) oder Linole. macrogolglycerides.
Déi heefegsten Ergänzunge gehéieren Maisstär, Laktos, Talk, Magnesiumstearat, Saccharose, Gelatine, Kalziumstearat, Siliciumdioxid, Shellak a Glasur.
Potential Problemer mat Excipients
Ënnerhalzungen bei Medikamenter sollen anert Inert sinn, wat heescht, datt se net mat enger aktive Ingredikenter drénken reagéieren oder Reaktiounen an de Leit huelen, déi de Medikament huelen.
Allerdings sinn se an der Praxis net ëmmer wéi se sollen.
Zum Beispill, Kalziumsalze, déi als Fëller bei Medikamenter benotzt ginn, kënnen Äert Dier veruersauchen, och fir Antibiotike net ze absorbéieren. Et gi vill Aart a Weis wéi Filler mat der Absorption vun anere Medikamenter beméien, déi vun der Bindung an den Medikamenter am Verdauungstrakt verbannen, fir d'Absorption am Darm a méi ze stéieren. D'Wëssenschaftler déi Medikamenter formuléieren mussen dës vill potenziell Interaktiounen berücksichtegt wann d'Drogen entwéckelt ginn. Tatsächlech hunn d'Substanzen an engem Medikamenter kéint reagéiere mat den Ënnerhalzungen an enger anerer Medikamenter.
Zousätzlech ass et sécherlech allergesch oder intolerant un "Inert" Zutaten an engem Medikamenter. Zum Beispill si vill Leit Laktos intolerant, awer Laktose gëtt oft benotzt fir Drogen ze formuléieren. Zousätzlech si verschidde Leit allergesch fir Mais, awer Tafelen an aner Drogenformulatiounen enthalen häufeg Maisstär als Bindestrich oder Filler.
Endlech reagéiert verschidde Leit op d'Filler vun den Medikamenter (an an der Liewensmëttel). E Beispill ass Tartrazin oder FD & C Giel # 5, dat e gewëssen Uspriechpartner ass.
E Beispill wat d'Potenzial fir Hëllef fir allergesch Reaktiounen verëffentlecht, a wéi d'Vermeiden vun allergesche Reaktioune evakuéiert sinn, schreift dës Lëscht vun inaktiven Zutaten an Halloween Bonbons déi allergesch Reaktiounen verursaachen.
Wann Dir Är Besuergt iwwer d'Ënnerstëtzer benotzt fir eng bestëmmten Medikamenter ze maachen, iwwer Är Apdikter ze schwätzen. Si huet Zougang zu der ganzen Zutaten.
Quell:
Abrantes, C., Duarte, D. an C. Reis. Eng Iwwersiicht vun den pharmazeuteschen Exparianten: Sëcher oder net sécher? . Journal of Pharmaceutical Sciences . 2016. 105 (7): 2019-26.
Perez-Ibarbia, L., Majdanski, T., Schubert, S., Windhab, N. an U. Schubert. Sécherheets- a Regulatiounsbeispiele vun Dains, déi allgemeng als Exipients am pharmazeuteschen an noutraceuteschen Applikatiounen benotzt ginn. European Journal of Pharmaceutical Sciences . 2016. 93: 264-73.
US Food and Drug Administration. Inaktive Datebank. https://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ucm113978.htm