Während Antidepressiva ganz effektiv bei der Depressioun vun der Depressioun sinn, kann et méiglech sinn datt verschidde Patienten - besonnesch jonk Leit - sech méi schlechter fillen, wann se d'éischt e Antidepressiva huelen oder wann se Verännerungen an der Dosis änneren.
Schwaarz Box Warnweis
Am Oktober 2004 huet d'US Federal Drug Administration (FDA) déi bekannt als "Black Box" Warnung festgehalen a festgehalen datt verschidden Antidepressiva benotzt ginn, wann se bei jonken Leit, déi 24 Joer a benotzt hunn, d'Risiko fir suicidal Gedanken an Verhale verstäerken.
D'FDA ass awer bekannt, dass et keng Verbindung tëscht antidepressantem Gebrauch a suicidalen Gedanken an Verhalensmëttelen bei Erwuessener am Alter vu 24 fonnt gouf. Zousätzlech huet d'Antidepressiva eigentlech d'Risiko bei Erwuessener vu 65 a méi al.
Dës schwaarzt Boxwarnung, dat ass déi gréisste Ernärungsdréck, déi iwwer e Rezept Medikamenter erausginn kann, gouf no enger grëndlecher Iwwerpréiwung vun all méiglech klineschen Versuchsrechter bestallt, an och onverännert, iwwer d'Benotzung vun Antidepressiva bei Kanner a Jugendlecher.
D'Etude beinhalt e Gesamtbudget vun 24 kurzfristeg Verspriechen vun néng verschidden Antidepressiva benotzt an iwwer 4.400 Kanner a Jugendlecher. Zousätzlech waren 295 Kuerzprobe vu 11 verschidden Antidepressiva mat 77.000 erwuessene Patienten.
Während de Risiko vu Suiziditéit tëschent Drogen variéiert gouf, gouf d'Muster fir eng verstäerkte Suiziditéit bei jonken Leit bliwwen fir bal all Drogen unerkannt.
Et sollt bemierkt datt keng suicide bei de jonke Leit studéiert hunn. Obwuel et Suizidë vun de Studenten studéiert goufen, sinn d'Zuelen net ze vill fir all Schluss d'Fro ze stellen, ob d'Antidepressiva benotzt hunn en kausalen Faktor. Et muss ugeholl datt d'Depressioun och e bekannten Risikofaktor fir Selbstmord ass a kann net an dësen Fällen ausgeschloss ginn.
De schwaarzt Boxwarnout proposéiert och weider datt Patienten vun all Alter eng Géigend wann se begéinen mat engem Antidepressiva. Si sollten kucken fir all Zeechen ze verschlechtert Depressioun, verstäerkt Suiziditéit oder Verännerungen am Verhalen. Zousätzlech, Familljen an aner Pfleegepersonal sollt uginn datt Dir de Dokter oder den aneren angemaache medizinesche Beruff beruff kritt, wann et Problemer ginn.
Wat fir Watch To
Besonnesch de FDA recommandéiert datt e Gesondheetszouwecher kontaktéiert ginn, wann Dir - oder eng Persoun, déi Dir Iech interesséiert, Erfahrung mat engem vun den folgenden Virschléi:
- Gedanken iwwer Suizid oder Doud
- Suizidverspriechen
- nei oder méi verschlechtert Depressioun
- nei oder verschlechtert Angscht
- nei oder verschlechtert Reizbarkeet
- Gefiller vu Bewegung oder Onsécherheet
- Panikattacken
- Problemer mat Schlof
- Agressioun, Häerz oder Gewalt
- Impulsivitéit
- extremer Erhéijunge vun Aktivitéit oder Diskussioun (Zeechen vun Manie)
- aner aner ongewéinlech Verännerungen an der Stëmmung oder vum Verhalen
Während eng schwaarzt Boxwarnung e puer Ursaachen ze fillen huet, sollten se wëssen datt d'Virdeeler, déi aus der Behandlung vun Depressioun mat engem Antidepressiv gewann ginn, de Risiko an der Majoritéit vu Fällen erofzesetzen. Onbehënnert Depressioun ass zimlech schwéier an ass vill méi wahrscheinlech fir Suizid ze féieren als en Antidepressiva.
D'Warnung ass einfach esou méiglech datt d'Leit kennen dësen potenziellen Effekt kennen an eng adequat Mesuren huelen fir Hëllef ze kréien, wann se se schlechter fillen.
Quell:
"Antidepressiv Medikamenter fir Kanner a Jugendlecher: Informatioun fir Elteren a Betreiber." Institut national de mentaler Gesondheet . National Instituter of Health.
Ho, Dien. "Antidepressiva an d'FDA's Black Box Warnung: Bestëmmung e rationaler Public Policy am Absenz vu vläicht Beweis." Virtuell Mentor . 14.6 (Juni 2012): 483-488.
"Medikamenter Leit Antidepressiva Medikamenter, Depressiounen an aner Serious Mental Illnesses, an Suizid Thoughts oder Aktiounen." US Food and Drug Administration . Den US Department of Health and Human Services.
"Froen an Äntwerten iwwer Antidepressiv Benotzung an Kanner, Jugendlecher an Erwuessener: Mee, 2007." US Food and Drug Administration . Den US Department of Health and Human Services.
" Verspriechen op Produktetikett ". US Food and Drug Administration . Den US Department of Health and Human Services.