D'Zuel vum Metabolismus vereenegt vun der Persoun zu der Persoun
Firwat mussen e puer Leit Alkohol a soss drénken? Firwat drun e puer Drénken eng seriös Gesondheetsproblemer ze entwéckelen wéinst hirem Drénken, anerer wëllen dat net?
Heavy Drinking erhéijen de Risiko fir eng Rei negativ gesondheetlech Konsequenzen - Alkoholismus . Leber Krankheet a Kriibs. Mee, e puer Drénken schéngt e méi grouss Risiko fir dës Probleemer ze entwéckelen wéi anerer.
D'Fuerscher gleewen datt den Ënnerscheed kann beaflosse wéi de Kierper breet an d'Alkohol eliminéiert huet - wat variéieren breed tëscht Individuum an Individuum, hängt vu verschiddene Faktoren.
Wéi séier ass Alkohol Metaboliséiert?
Egal wéi vill Alkohol e Mënsch verbraucht, kann de Kierper nëmmen eng Stonn Alkohol all Stonn veränneren. D'Diagramm uewendriert d'Duerchschnëttszäit zënter demejorege ville futteg erwuesse Männer, fir no engem Bluttalkoholgehalt zu Null zréckzekommen, fir no 1-4 Standarddrinks séier ze konsuméieren.
D'Diagramm weist, datt déi, déi drénken nëmmen een Drénken, eng BAC vun 0,00 an iwwer 2 Stonnen méi spéit opgeholl hunn. Déi, déi véier Drénken an der éischter Stonn haten, sinn net zréck bis zu enger 0.00 BAC bis siwe Stonne méi spéit.
Dat ass well de Kierper kann esou vill Alkohol zerbriechen a se aus dem Bluttfähe pro Stonn eliminéieren. D'Zäiten aus dem Diagramm sinn duerchschnëttlech; D'Zäit all eenzel Persoun noutwendeg fir Alkohol ze metaboléieren kann allgemeng variéieren, aus ënnerhollen Grënn.
Den Metabolismus vum Alkohol
Wann Alkohol konsuméiert gëtt ass se am Blutt vum Mier an Darm absorbéiert. Duerno Enzyme - Kierper Chemikalien déi aner Chemikalien bremsen - begéinen Alkohol ze metaboléieren.
Zwee Leber-Enzyme - Alkohol Dehydrogenase (ADH) an Aldehyd-Dehydrogenase (ALDH) - fänken un d'Alkoholmolekül aus, fir datt se endlëch aus dem Kierper eliminéiert kënne ginn.
ADH hëlleft den Alkohol un Acetaldehyd z'änneren. D'Enzyme Cytochrom P450 2E1 (CYP2E1) a Katalaassis bremsen och Alkohol zu Acetaldehyd.
A Highly Toxic Karzinogen
Acetaldehyd ass nëmmen am Kierper fir eng kuerz Zäit, well se duerch aner Enzyme séier an Acetat ëmgewandelt gëtt. D'Acetat gëtt weider an d'Waasser geréckelt an
Obwuel Acetaldehyd am Kierper a Kuerz Zäit ass, ass et héichgiftend an e bekannte Karzinogen.
De gréissten Deel vum Alkohol gëtt mat der Leber behandelt, wéi et hei beschriwwe gëtt, awer kleng Quantitéiten ginn aus dem Kierper eliminéiert andeems Fettsäureethylester (FAEE), d'Verbindungen déi d'Leber an d'Bauchspray entstrecken, fonnt ginn.
Och eng kleng Quantitéit vum Alkohol ass net metaboliséiert a gëtt an den Atem an d'Urin eliminéiert. Dëst ass wéi den Blutalkoholgehalt am Atem- an Urin Tester gemooss gëtt.
D'Gefore vum Acetaldehyde
Acetaldehyd kann e wichtege Schued an der Liewer verursaachen, well dat ass wou d'meescht Alkohol an de gëftegt Byprodukt gebrach ass. Allerdéngs gëtt e bësse Alkohol an der Bauchspeicheldrüsstoff an dem Gehirer metaboliséiert, an där Acetaldehyd och Zellen a Gewëss beschiedegt.
Kleng Alkohol ass Alkohol am Mastroendestinaltrakt, deen och duerch Acetaldehyd beschiedegt ginn ass.
E puer Fuerscher gleewen datt d'Effekter vum Acetaldehyd de Schued, deen et zu Gewëss verursaachen kann, iwwer d'Schied verursaachen, awer och kéint fir e puer vun der Verhalens- a Physiologesch Effekter zoustänneg sinn, déi Alkohol zouginn.
Ass Acetaldehyd Verantwortlech fir Affekter?
Wann d'Fuerscher Acetaldehyd an d'Labortier verwéckelt hunn, huet d'Inkoratioun, d'Gedächtlechkeet, d'Schlupfheet verursaacht.
Aner Fuerscher behaapten et ass net all Acetaldehyd méiglech fir dës Effekter ze verursaachen, well de Gehir den Schutz vun gëftege Chemikalien am Blutt mat senger eenzegaarteger Blutt-Hirnbarriär schützt.
Awer wann d'Enzyme Katalaassis an CYP2E1 Alkohol kafen - wat nëmme geschitt wann grouss Quantitéiten konsuméiert ginn - Acetaldehyd kann am Gehir och selwer produzéiert ginn.
D'Genetik vum Behandlungen
D'Gréisst vun der Liewer an der Kierpermass vum Drénken si Faktoren wéi vill Alkohol eng Persoun kann an enger Stonn metaboliséieren, also deels de Schnëtt, bei deem jemo Alkohol alkoholiséiert gëtt, ka variéieren breet.
Awer d'Fuerschung erzielt eis, datt d'genetesch Kreatioun vum Individuum wahrscheinlech de bedeitendste Fakt ass wéi effizient oder net Alkohol ass gebrach a beseacht ginn.
Variatiounen vun ADH an ALDH-Enzyme goufen op Variatiounen vun den Genen verfolgt, déi dës Enzyme produzéieren. Verschidde Leit hunn ADH a ALDH-Enzyme, déi manner effizient arbeiten ewéi anerer, während verschidde Enzyme méi effektiv maachen.
Verschidde Leit hunn manner effektiv Enzyme
Einfach geséit et dëst e puer Leit Enzyme, déi Alkohol zum Acetaldehyd oder Acetaldehyd bis Acetat bremsen, méi séier wéi anerer.
Wann een en schnellt handelnde ADH-Enzym oder e lues an effiziente ALDH-Enzym huet, kënnen se e gëftegt Azetaldehyd am Kierper opbauen, wat geféierlech oder onpraktesch Effekter geschafe kënne wann se Alkohol drénken.
Dëst kann och e Faktor sinn, ob net déi Persoun ass empfindlech fir d'Entstoe vun der Alkoholkonsum z'entwéckelen.
Zum Beispill gëtt et eng Variatioun vun den Enzymen, déi d'Erhéijung vum Acetaldehyd verursaachen, bis et e Gesiichtsspëllen, Übelkeit an e bëssegen Häerzziffer mécht. Dës Effekter kënne mat mëttelméissegen Alkoholkonsum ofhuelen.
Protected Against Alkoholismus entwéckelt
Dofir hu Leit mat dëser Gen variant - déi an de Leit vun der chinesescher, japanescher a koreanescher Herzogsprozess sinn, éischter drénken, well se Alkohol drénken fir eng onpraktesch Erfahrung ze sinn. D'Gëftervariante huet e Schutz géint d'Alkoholiker .
Dëse Schutz Gen, ADH1B * 2 ass selten zu Leit vun europäescher a afrikanescher Ofstamung fonnt ginn. Eng aner Variant, ADH1B * 3, ass fonnt an 15-25% afrikanesche Amerikaner a schützt géint Alkoholiker.
Allerdings ass eng Studie Variatiounen vum ALDH Enzym, ALDH1A1 * 2 an ALDH1A1 * 3 fonnt ginn, kann an Alkoholismus an afrikaneschen amerikanesche Leit verbonne sinn.
Et ass net all genetesch
Obwuel d'genetesch Variatiounen vun Enzymen eng Roll bei dem Schutz vun enger Persoun géint den Alkoholiker kënne spillen oder net, kënnen d'Ëmweltfacetten och eng wichteg Roll spillen.
Zum Beispill, während d'Fuerschung feststellt datt déi japanesch Alkoholiker déi de Schutz ADH1B * 2 Gen Versioun getraff haten, vun 2,5 bis 13 Prozent tëscht 1979 an 1992 erhéicht, de Alkoholkonsum zu Japan huet erheblech gesteigert.
Ausserdeem, an den USA méi Native Amerikaner stierwen zwéin Alkoholverhalen wéi all aner ethnesch Grupp, awer Fuerscher hunn fonnt datt et keen Ënnerscheed am Enzymuster oder Alkoholkriibsraten vum Native Amerikaner a Kaukasier gëtt, wat beweist, datt et aner Faktoren am Spill d'Entwécklung vun Alkoholproblemer .
Gesondheet D'Konsequenzen vum Alkoholetabolismus
Heavy oder chronescher Alkoholkonsum ass mat enger laang Lëscht vu negativen gesondheetleche Konsequenzen verknëppelt, awer e puer gesondheetlech Probleemer waren direkt verknüpft mat wéi Alkohol am Kierper an der Produktioun vu Acetaldehyd metaboliséiert ass.
Kriibs - D'toxesch Effekter vum Acetaldehyd goufen an der Entwécklung vu Kriibs vum Mound, Kreml, Uewer respiratoresch Trak, Leber, Doppelpunkt a Brout gebonnen. Ironescherweis sinn déi Genen, déi "vu" fir d'Alkoholiker schützen "kënnen" hir Schwierigkeetskräfte erhéijen fir Krebs ze developpéieren.
Obwuel si manner Wahrscheinlech si fir grouss Mëlelen Alkohol drénken, si si méi grouss Risiko fir Krebs ze kämpfen, well hir Kierper méi Acetaldehyd produzéieren wann se drénken.
Duerfir sinn och e puer moderéiert Drénken méi grouss Risiko fir Krebs ze developéieren.
Fetal Alkohol Spektrum Stéierungen (FASD) - Schwangere Fraen, déi drénkt drénken sinn zu méi grousser Risiko, well se och bei enger schlechter Ernärung leiden. D'Untersuchung huet bewisen, datt schlechte Ernärung d'Mutter kéint d'Alkohol méi langsam metaboliséieren.
De onbornarste Kand kann duerch d'verstärkte Belaaschtung vum Alkohol geschéien wéinst der Mammegläichheet an de verstäerkten Alkohol kann de Baby verhënneren datt d'Noutwennegkeet duerch Placenta ernimmt gëtt a bäidroe fir de luesste fetale Wuesstum.
Alkoholiker Liver Disease - Well d'Liewer ass Orginal ass, deen den gréissten Deel vum Alkohol am Kierper ass metaboliséiert an deem d'Majoritéit vun den Acetaldehyd produzéiert gëtt, ass et besonnesch Schwieregkeeten fir d'Effekter vum Alkoholkonsum. Méi wéi 90% vu schwéiere Drénken entwickelen Fettleim.
Alkoholesch Pankreatitis - Well Alkoholkonsum och an der Bauchspeicheldrüs ass, gëtt et op héich Stufen vun Acetaldehyd an FAEE. Awer manner wéi 10% vu Schwéierdrogenden entwéckelen alkoholistesch Pankreatitis, wat beweist datt Alkoholkonsum eleng ass net deen eenzegen Faktor bei der Entwécklung vun der Krankheet.
Aner Faktoren kënnen d'Fëmmen, d'Ernährung, d'Drénkmuster an d'Differenzen an der Alkoholkonsum metaboliséiert ka spéider eng Roll spillen, awer keng definitiv verknëppelt mat Pankreatitis.
Fra a Alcohol Metabolismus
Fraen absorbéieren an Alkohol ënnerschwätzen vun de Männer. D'Untersuchung huet gefrot datt Frae kënnen manner ADH-Enzymaktivitéit am Bauch hunn, wat e méi de Prozentsatz vun Alkohol erreechen kann fir de Blutt ze kréien an ier et metaboliséiert gëtt.
Dëst kéint e Fakt ass bei Drénken, déi méi Alkoholleberkrankheet sinn, Herzmuskelschued a Gehirereschued wéi Männer.
Aner Effekter vum Alkoholfaarf
Kierpergewiicht - D'Alkoholkonsum ass net onbedéngt zu méi Kierpergewiicht, trotz senger relativ hoher Kaloriewert. Obwuel moderéiert Alkoholkonsum net zu Gewiicht vu Gewiicht vu Männer oder Frae féiert, hunn d'Studien fonnt datt Alkohol mat der Diaken vun Iwwergewicht Leit zu der Gewiicht gewannen.
Geschlechtshormonen - Bei Männeren, Alkoholkonsum ass zu Hypothese verursaacht a bemüht d'Testosteron-Synthese an d'Spermienproduktioun. Verlängerter Testosteron-Defizit kann dozou bäizedroen datt d'Fraen a Männer, zum Beispill, Brastvergréisser bäidroen.
Bei Fraen, Alkoholkonsum kann d'Produktioun vun Estradiol erhéijen an d'Estradiole Stoffwechsel verréngert, wat zu méi erhéijen Niveauen. Estradiol tréicht zur verstäerkter Knuetdotitéit a reduzéierter Risiko vun der Koronararterie.
Medikamenter - Alkoholgefälle betreffen den Metabolismus vu ville verschiddenen Medikamenter, d'Erhéijung vun der Aktivitéit vu verschiddene a vermindert d'Effizienz vun aneren.
Chronesch héich Drénke gouf fonnt fir den CYP2E1-Enzym ze aktivéieren deen Acetaminophen an enger toxescher Chemikalie verännert, déi souguer zu regelméissegen therapeuteschen Dosis Leber schueden kënne kënnen.
Metabolismus-baséiert Behandlung vun Alkoholismus
National Institut fir Alkoholmëssbrauch a Alkoholismus finanzéiert Fuerschung weider nozekucken, wéi Variatiounen am wéi de Kierper de Stoffwechsel Alkohol beaflosst firwat e puer Leit méi drénken wéi anerer a firwat puer schützen ernste Gesondheetsproblemer.
D'Fuerscher gleewen, wéi de Kierper breet a beseet ginn Alkohol kann de Schlëssel halen fir d'Ënnerscheeder ze erklären an weider Fuerschung d'Hëllef vun der Metabolismus baséiert Behandlungen fir dës Drénken hëllefe fir d'Alkoholproblemer ze riskéieren.
Quell:
National Institut fir Alkoholmëssbrauch an Alkoholismus. "Alcohol Metabolismus." Alkohol Alert Januar 1997
National Institut fir Alkoholmëssbrauch an Alkoholismus. "Alkoholkonsum: E Update." Alkohol Alert Juli 2007
National Institut fir Alkoholmëssbrauch an Alkoholismus. "D'Genetik vum Alkohol-Stoffwechsel: Roll vun Alkohol Dehydrogenase an Aldehyd-Dehydrogenaassiv Varianten." Publikatiounen zougänglech 2015